Per importante azienda operante nell'area dell'industria farmaceutica stiamo selezionando una risorsa che ricopra il ruolo di Regulatory Affairs Specialist.
Le attività e le responsabilità della risorsa saranno le seguenti:
Gestione e mantenimento della documentazione tecnica inerente ai dispositivi medici da fornire a distributori/organismo notificato;
Supporto alla QP del sito produttivo per le modifiche regolatorie ai prodotti (Integratori/DM);
Predisposizione delle risposte alle richieste pervenute dai clienti in ambito regolatorio, focalizzato al settore relativo ai Dispositivi Medici;
Predisposizione/gestione delle attività correlate alle richieste di aggiornamento grafico e relativo controllo testi/etichette; revisione e controllo testi ed impianti grafici per nuove referenze da immettere in commercio;
Gestione e mantenimento della documentazione esistente relativa ai singoli clienti;
La risorsa ideale ha una laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o similare e ha maturato un minimo di esperienza in questo ruolo.
Viene richiesta la conoscenza della lingua Inglese.
Ricerchiamo una risorsa in grado di lavorare bene all'interno di un team, con un forte senso di responsabilità e precisione.
Orario di lavoro full time dal lunedì al venerdì.
Si prevede assunzione diretta in capo all'azienda. Il packaging retributivo e il livello di inserimento saranno commisurati al grado di autonomia della risorsa.
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Rimini (Rimini)
Disponibilità oraria:
Candidati per questo lavoro →
Le attività e le responsabilità della risorsa saranno le seguenti:
Gestione e mantenimento della documentazione tecnica inerente ai dispositivi medici da fornire a distributori/organismo notificato;
Supporto alla QP del sito produttivo per le modifiche regolatorie ai prodotti (Integratori/DM);
Predisposizione delle risposte alle richieste pervenute dai clienti in ambito regolatorio, focalizzato al settore relativo ai Dispositivi Medici;
Predisposizione/gestione delle attività correlate alle richieste di aggiornamento grafico e relativo controllo testi/etichette; revisione e controllo testi ed impianti grafici per nuove referenze da immettere in commercio;
Gestione e mantenimento della documentazione esistente relativa ai singoli clienti;
La risorsa ideale ha una laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o similare e ha maturato un minimo di esperienza in questo ruolo.
Viene richiesta la conoscenza della lingua Inglese.
Ricerchiamo una risorsa in grado di lavorare bene all'interno di un team, con un forte senso di responsabilità e precisione.
Orario di lavoro full time dal lunedì al venerdì.
Si prevede assunzione diretta in capo all'azienda. Il packaging retributivo e il livello di inserimento saranno commisurati al grado di autonomia della risorsa.
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Rimini (Rimini)
Disponibilità oraria:
- Full Time
